我们活在人世间，最为珍视的应该是什么？金钱？权力？荣誉？是的，有这些东西也并不坏。但是，没有什么东西能比得上健康的体魄，温暖的人情更为珍贵——你感受到的生活的真正美好，莫过于这一点了。

以前跟着队伍去过不少地方做支援，所以在收到这一篇求助之前，我已经见识过许多的人间疾苦，我一直很难面对这样的疾苦。我总觉得这人世间，太难，太苦了。所以在我有能力开始，我就想着用各种各样的方法，帮助更多的人。科普如此，义诊如此，种种皆如此。

当我看到今天这位小姑娘的求助的时候，我属实有些吃惊，18岁时就确诊了双肾衰竭晚期尿毒症，这个属于现有医学条件下的重症，难医且伴随很多生活上的问题。但是这个小姑娘表现出来的韧性和坚强又让我钦佩，生活和疾病的双重折磨，依旧没让她有一丝颓废，依旧不放弃希望，与父母和朋友一同努力抵抗病魔。

小姑娘，别担心。您的结节我仔细看过，都是安全的，不需要手术。我给你加号来面诊，有我在，肺结节可以放心。最后我插一句：若是结友之中，也有这样不幸遭遇。别担心，更别放弃，有了肺结节，交给我就是。绿色通道，救助基金，我来安排。

以下转自结友的网络

亲爱的戴主任：

您好！我是重庆市武隆山区的一个普通却又不平凡的农村女孩。我学历不高，只能用最平实的话，诚恳地向您坦白我的情况。

我今年27岁，是一个苦命的女孩，出生就有先天性隐性脊柱裂和相伴随的神经源性膀胱，因为爸妈都是农村人，文化有限又经济困难，医院治疗，只能在药店买一些寻常药吃，既无法减轻日常身体上的痛苦，更谈不上根治。

这种糟糕的情况一直持续到我15岁，爸妈终于有条件带我医院检查，但我的隐性脊柱裂神经源性膀胱已经错过了手术的最佳年龄，而且医生说这个病是世界公认的疑难杂症，无法治好，但那一刻我并没有多难过，因为带病生存这么多年，什么苦什么痛都熬过了。

我想起当初那个小小的我羡慕普通孩子能正常入学，于是倔强不服输的我坚持带病上学，不顾同学的欺凌和异样眼光，一路埋头苦读直至进入重点高中，离我做医生的理想又近一步。

我还一边上学一边做手工挣看病的钱，挂圈弯针、包装点钻，我样样都做得很熟练，手上磨出一个个水泡干茧子也不觉得疼。因为我想赚钱治病活下去！我相信明天又是新的一天！

可天不遂人愿！

在我18岁临近高考的时候，又确诊了双肾衰竭晚期尿毒症，一张病危通知书代替了我的大学录取通知书，再一次挡住了我人生的前行路，辛苦支撑起来的生活又一次坍塌。

一医院肾内科抢救后，我们才明白，原来是神经源性膀胱导致的双肾衰竭。我那时什么都不懂，只以为生命快走到了尽头，后来才第一次知道尿毒症还能靠一台透析机器维持生命。

从此，我的人生发生了翻天覆地的改变，我无奈放弃学业，开始了漫长的透析之路：每周三次，一年四季，风雨无阻，医院，两点一线，至今竟也坚持了满满8年……

这8年足够一个普通的孩子读完大学，找到一份喜欢的工作，回馈社会回报父母，但我的八年却是爸妈用操碎的心和累垮的身体努力为我拼凑起来的：我的病折磨着爸爸妈妈的心，没日没夜的活计则耗费着他们不再年轻的身体。

妈妈一身病痛，左肾衰竭、肺结节、腰椎颈椎病；而爸爸才50来岁就一头白发……我看在眼里，疼在心里，只能一边透析一边找了份营业员的工作，为父母分担一些经济压力。

年，我开始接触抖音，给自己取了一个向日葵的名字，因为向日葵代表着希望和阳光。我发布了许多亲身对抗病魔的经历的作品，以此鼓励更多的人好好生活、珍惜身体，但没想到自己会那么幸运能有80万粉丝的

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